ABD’li ilaç üreticisi Pfizer, koronavirüse karşı geliştirdiği ve “PF-07321332” ismiyle da bilinen deneysel antiviral ilaç “Paxlovid” için, ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) acil kullanım müsaadesi başvurusu yapmıştı.

Pfizer tarafından yapılan açıklamada, kelam konusu ilacın FDA’dan onay alması halinde ABD hükümetinin 5,29 milyar dolara 10 milyon doz kelam konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı.

YÜZDE 89 ORANINDA BAŞARILI

Geçtiğimiz günlerde İlacın, “Ritonavir” ismi verilen bir antiviral ilaçla birlikte kullanılacağını belirten Pfizer, Paxlovid’in klinik bir deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı can kayıplarını önlemede yüzde 89 oranında başarılı olduğunu belirtmişti.

İlacın üretimine ve dağıtımına yaklaşık 1 milyar dolar yatırım yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore dahil olmak üzere birçok ülkede müsaade alma sürecinin başlatıldığını ve daha fazla memleketler arası müracaat planladığı tabir etmişti.

Cumhuriyet